НАШИ НОВОСТИ

Помогать Легко ч.1

Всем доброго времени суток. Будем знакомы я Катя, буду вести рубрику «Помогать Легко» постоянно.

В это рубрике буду рассказывать о том, кому сейчас нужна помощь. Не буду рассказывать о всех, только об одном, конкретном человеке, поможем ему – будет следующий.

Я обычный человек, мама 2 замечательных детей, и как всем мамам мне известно, что такое, когда малыш болеет. Ты готова сделать все мыслимое и немыслимое в этом мире чтобы только твой ребенок был здоров. Но одно дело, когда простуда, другое, когда врачи говорят тебе «готовься у твоего ребенка нет шансов, лечение бессмысленно, а единственная возможность стоит 121000000 руб.

Когда я ставлю себя на место мам малышей СМАйликов я думаю, что я бы не смогла. Не смогла бы жить, каждый день ожидая худшего, не смогла бы спорить с врачами и их заставлять отвечать в суде за бездействия (хотя они тоже люди и это профессиональные деформации и система вынуждает их быть такими), я не смогла бы двигаться дальше, поддерживать супруга, не смогла.

Но глядя на этих девушек ты понимаешь, они не остановятся вопреки всему, а мы все, кто окружает можем поддержать. Поддержать молитвой, деньгами, репостом, информацией и это уже шаг навстречу.

Помогать легко, ведь никто не держит за руку и не заставляет, это искреннее желание каждого. Кто-то может денежкой, а кто-то расскажет людям о малыше и найдутся еще люди, те что помогут, весь мир на добре держится.

Я хочу рассказать вам о Вадиме Сорокине. Малышу поставили диагноз СМА 2 типа, от него отказались врачи и родителям пришлось через прокуратуру и суды доказывать право на получение лечения. Как и для всех СМАйликов есть выход: получить 1 укол Золгенсма и восстанавливаться, но стоимость препарата 121000000 и это огромная сумма.

Сборы идут не всегда хорошо, особенно на фоне информации что Золгенсма зарегестрирована в России и ее начнут закупать, но реальность такова что закупать ее будут далеко не всем, да и случаев закупа после принятия закона увы еще не было. У СМАйликов этого времени нет, не получая лечения организм перестает работать, отказывая по частям, и малыши уходят.

Вадиму очень нужна наша помощь. Здесь важно понимать, что важна даже копеечка, хвостик на карте ли номере телефона.

До нового года я участвовала в сборе для другого малыша с СМА, и знаете было много удивительных случаев, когда люди делились тем что, отправив малышу помощь получали от вселенной в 2-3 раза больше. Думаю, делали они это от чистого сердца, не задумываясь о благодати и получали за это по делам своим.

Но самое важное было в том, что, скидывая хвостики по пятницам, или по 19 рублей сумму почти 50000000 собрали за месяц, всем миром, передавая сторисы и репосты, чудесные истории и огромное желание помочь.


Сейчас я уверена, что мы сможем помочь Вадиму. Он получит свой заветный укольчик и будет радовать маму и папу. Но для этого надо всем вместе, как говорится с миру по нитке – голому рубаха.

И не надо боятся делать добро, оно всегда возвращается к тому, кто его сделал.

Реквизиты счетов (также есть в соц.сетях, для удобства):

‌СМС на номер 7522 (мегафон и билайн) со словами: ВАДИМ 500, где 500 -любая сумма.

‌СМС на номер 3434 (все абоненты) со словами: ВАДИК 500, где 500-любая сумма

💙 Сбербанк:

💳 Номер карты: 5336 6903 1790 3757

Номер счета: 40817810311001967772

БИК: 041806647

Кор. счёт:30101810100000000647


Онлайн 📲 Перевод через систему быстрых платежей 79053303431


💙 Альфа Банк: 4584 4328 4043 0186


💙 ВТБ: 4893 4704 9182 7652


💙 Tinkoff: 5536 9139 5672 7073


💙 PayPal;liliyasorokina1988@mail.ru


💙 QIWI кошелёк: 79053303431


💙 Яндекс деньги: 4100 1164 5994 6387

Получатель СОРОКИНА ЛИЛИЯ АЛЕКСАНДРОВНА


А наша компания и я лично будем перечислять 10% с каждого заказа до заветного "Сбор закрыт"; #ЖивиВадим